Diacetylmorfine HCl 3 g, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diacetylmorfine hcl 3 g, poeder voor oplossing voor injectie

di-acetylm b.v. postbus 90424 1006 bk amsterdam - diamorfine hydrochloride 3 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; diamorfine 2,7 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen, - morphine

Diacetylmorfine 100 mg, poeder voor inhalatiedamp Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diacetylmorfine 100 mg, poeder voor inhalatiedamp

di-acetylm b.v. postbus 90424 1006 bk amsterdam - diamorfine 100 mg/stuk - poeder voor inhalatiedamp - coffeine 0-water, - morphine

Diacetylmorfine 150 mg, poeder voor inhalatiedamp Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diacetylmorfine 150 mg, poeder voor inhalatiedamp

di-acetylm b.v. postbus 90424 1006 bk amsterdam - diamorfine 150 mg/stuk - poeder voor inhalatiedamp - coffeine 0-water, - morphine

Diacetylmorfine 200 mg, poeder voor inhalatiedamp Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diacetylmorfine 200 mg, poeder voor inhalatiedamp

di-acetylm b.v. postbus 90424 1006 bk amsterdam - diamorfine 200 mg/stuk - poeder voor inhalatiedamp - coffeine 0-water, - morphine

Diacetylmorfine 75 mg, poeder voor inhalatiedamp Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diacetylmorfine 75 mg, poeder voor inhalatiedamp

di-acetylm b.v. postbus 90424 1006 bk amsterdam - diamorfine 75 mg/stuk - poeder voor inhalatiedamp - coffeine 0-water, - morphine

Sendolor 10 mg/ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 10 mg/ml, oplossing voor infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - morfinehydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water - oplossing voor infusie - natriumchloride ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Sendolor 20 mg/ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 20 mg/ml, oplossing voor infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - morfinehydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Imatinib Teva B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische middelen - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrische patiënten met ph+ cml in de chronische fase na falen van interferon-alfa therapie, of in de acceleratiefase of ontploffing crisis. volwassen patiënten met ph+ cml in blast crisis. bij volwassen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (ph+ all) geïntegreerd met chemotherapie. volwassen patiënten met recidiverende of refractaire ph+ all als monotherapie. volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (mds/mpd) geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementen. volwassen patiënten met gevorderde hypereosinophilic syndroom (hes) en/of chronische eosinofiele leukemie (cel) met fip1l1-pdgfra herschikking. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). de adjuvante behandeling van volwassen patiënten die een groot risico van terugval na resectie van kit (cd117)-positieve gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen adjuvante behandeling. de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. in volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van imatinib is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+ all, mds/mpd, op hematologische respons bij hes/cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en/of gemetastaseerde gist en dfsp en op een recidief-vrije overleving in adjuvante gist. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Imatinib medac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteïne kinase remmers - imatinib medac is geïndiceerd voor de behandeling van:pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom (bcr-abl) positieve (ph+) chronische myeloïde leukemie (cml) voor wie een beenmergtransplantatie wordt niet beschouwd als de eerste lijn van de behandeling;pediatrische patiënten met ph+cml in de chronische fase na falen van interferon-alfa therapie, of in een versnelde fase;volwassen en pediatrische patiënten met ph+cml in blast crisis;volwassen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (ph+all) geïntegreerd met chemotherapie;volwassen patiënten met recidiverende of refractaire ph+all als monotherapie;volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (mds/mpd) geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-regelingen;volwassen patiënten met geavanceerde hypereosinophilic syndroom (hes) en/of chronische eosinofiele leukemie (cel) met fip1l1-pdgfra herschikking;volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. bij volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van imatinib is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+all, mds/mpd, op hematologische respons bij hes/cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en/of gemetastaseerde dfsp. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Imatinib Aurobindo 100 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib aurobindo 100 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; talk (e 553 b), - imatinib